UNIDAD TEMÁTICA 1: BIOELEMENTOS,
GLÚCIDOS Y LÍPIDOS
TEMA 1: BIOELEMENTOS, AGUA Y
SALES MINERALES
CONTENIDO
TEMA 1: BIOELEMENTOS,
AGUA Y SALES MINERALES
1. LOS
BIOELEMENTOS. Bioelementos primarios. Bioelementos secundarios y
elementos vestigiales u oligoelementos. Enlaces
químicos. Principios inmediatos inorgánicos y orgánicos.
2. EL AGUA.
Estructura química. Propiedades macroscópicas. Escala de pH.
Funciones biológicas.
3. LAS SALES
MINERALES. Sustancias salinas insolubles y sus funciones. Sustancias
salinas solubles y sus funciones (La ósmosis, rregulación del equilibrio ácido-base)
1. Los bioelementos
La composición química de la
materia viva presenta una gran similitud en las moléculas más sencillas y, por
supuesto, en los elementos químicos.
De los más de 100 elementos
químicos conocidos, sólo 22 aparecen en todos los seres vivos. Pero casi todos
los elementos químicos que se encuentran de forma natural en la Tierra (unos
80, pues el resto son elementos inestables obtenidos en laboratorio que se
descomponen espontáneamente) aparecen también en la materia viva. Hablamos de
bioelementos o elementos biogénicos.
los bioelementos o elementos
químicos que aparecen en la materia viva son los siguientes:
carbono (C)cloro (Cl)manganeso
(Mn)
oxígeno (O)sodio (Na)hierro (Fe)
hidrógeno (H)potasio (K)cobalto
(Co)
nitrógeno (N)magnesio (Mg)cobre
(Cu)
fósforo (P)calcio (Ca)cinc (Zn)
azufre (S)boro (B)
aluminio (Al)
vanadio (V)
molibdeno (Mo)
yodo (I)
silicio (Si)
La materia viva está formada
fundamentalmente por 4 elementos químicos: C, H, O y N. Y en menor medida por P
y S. Estos elementos constituyen el 96% del peso de los seres vivos y se les
denomina bioelementos primarios.
Los restantes bioelementos se
denominan bioelementos secundarios. Cuando uno aparece en una proporción
inferior al 0'1% se le considera elemento vestigial,
aunque su papel puede ser muy importante.
a) )Por qué esos son los elementos
más apropiados para la materia viva?
*Bioelementos primarios
-Los pm
de C, O, H y N son bajos (C:12; O:16; H:1; N:14), y
eso da mayor estabilidad al enlace covalente. Además se dan frecuentes casos de
polaridad en las moléculas formadas por dichos elementos, lo cual facilita su
solubilidad en agua.
-El H y el O forman el H2O:
"disolvente universal" imprescindible para la vida. Además, H y O
intervienen directamente en procesos de óxido-reducción (metabolismo).
-El C y el N tienen una gran
afinidad tanto por el O como por el H. Por eso pasan con facilidad del estado
oxidado (CO2, HNO3) al reducido (CH4, NH3).
.La forma oxidada CO2 se encuentra
en estado gaseoso en condiciones normales, mientras que SiO2
en sólido.
.El C presenta gran versatilidad en enlaces
covalentes, mientras que el Si no forma dobles ni triples enlaces.
.Los híbridos sp, sp2
y sp3 constituyen la base de los esqueletos plásticos de la célula.
.Entre N y C se establece el enlace peptídico
que se da en proteínas.
-El S y el P forman parte de
ácidos nucléicos, proteínas y azúcares. El P da lugar
a enlaces con elevado contenido energético, muy importantes en el metabolismo:
ATP, etc. El P, además, modifica la actividad enzimática.
*Bioelementos secundarios y elementos vestigiales u oligoelementos
-Los cationes (Na+, K+, Ca2+
y Mg2+) y aniones (Cl-, SO42- y PO43-)
intervienen en:
.La neutralidad de carga de los fluidos
fisiológicos.
.La presión osmótica y la forma celular.
.El impulso nervioso (la diferencia de carga a
ambos lados de la membrana neuronal).
-El Fe forma parte de la
hemoglobina (que fija el O2 en la sangre) y de los citocromos (que intervienen en la cadena respiratoria). El
Cu aparece en la hemocianina (pigmento de la sangre en artrópodos y moluscos).
El Co en la vitamina B12 (cobalamina). El Mn es necesario
para que las plantas sinteticen clorofila (aunque no forma parte de la molécula
de clorofila). El Zn aparece en varios fermentos. El
I en la molécula de tiroxina (sintetizada por la glándula tiroides).
b) Enlaces químicos
Los enlaces químicos por los que
se unen entre sí los bioelementos -y en general cualquier elemento químico-
pueden ser:
*Enlace covalente: los átomos
que se unen comparten electrones.
Ej.: CO2, H2O,
NH3.
*Enlace iónico o salino: la
unión se realiza por atracción electrostática entre iones de carga opuesta.
Ej.: NaCl,
restos de aminoácidos.
*Puentes de H: por atracciones
electrostáticas de menor intensidad en las que intervienen dipolos.
Ej: grupos ceto(C=O) y amino (-NH3+)
gruposceto(C=O) y H2O ó alcoholes
grupos alcohol y H2O
*Fuerzas de Van derWaals o fuerzas de dispersión: muy débiles,
debidas a la existencia de dipolos momentáneos en moléculas con enlaces
covalentes.
*Interacciones hidrofóbicas
(no son propiamente enlaces).
c) Principios inmediatos
En la materia viva los
bioelementos se combinan entre sí y dan lugar a compuestos químicos que
denominamos principios inmediatos. Éstos son los grupos de compuestos
que pueden obtenerse de los seres vivos por procedimientos de extracción
puramente físicos (filtración, decantación, destilación...)
Para su estudio, dividimos estos
principios inmediatos en dos grupos:
*Principios inmediatos inorgánicos:
son aquellos que pueden encontrarse también fuera de los seres vivos:
-agua
-sales minerales
*Principios inmediatos orgánicos:
son exclusivos de los seres vivos:
-glúcidos
-lípidos
-proteínas
-ácidos nucléicos
2. El agua
Cuantitativamente el agua es el
principal componente de los seres vivos, ya que por término medio representa
aproximadamente el 70% del peso de la materia viva (aunque esa proporción varía
según los organismos y los órganos, como puede apreciarse en las tablas).
Líquenes...............55%Granos de trigo............11%
Semillas de garbanzo....11%
Semillas de guisante.....11%
Grano de arroz.............10%
En los organismos la proporción
de agua depende, entre otras cosas, del medio en el que viven. Dentro de la
misma especie la proporción de agua es mayor en los individuos jóvenes y
disminuye conforme envejecen. En cada organismo, cuanto
más actividad vital desarrolla un órgano, más rico es en agua.
Algunos organismos inferiores
reducen temporalmente la cantidad de agua en todo el organismo o en algunos
órganos hasta casi la desecación, y reducen sus funciones vitales a la mínima
expresión. Se dice entonces que adoptan el estado de vida latente. Esto
sucede en protozoos, esporas y semillas.
a) Estructura química de la
molécula de agua
La molécula de agua está
constituida por 1 átomo de O y 2 de H: H2O.
El O presenta una hibridación sp3,
tetraédrica.
La repulsión electrostática de
los pares electrónicos no enlazantes (rayado),
produce un aumento en el ángulo de los 2 orbitales híbridos que ocupan esos
electrones y una disminución
del ángulo H-O-H con relación al
ángulo tetraédrico (109'5 0).
Datos de la estructura
molecular:
-Longitud de enlace O-H: 0'96 A.
-Ángulo de enlaces H-O-H: 104'5 0.
La diferente electronegatividad
de H y O crea momentos dipolares de enlace. La
molécula de agua presenta un elevado momento dipolar
(1'85 D). Además se comporta como dador electrónico.
b) Propiedades macroscópicas
del agua
*Punto de ebullición elevado (100 1C): debido a que en estado líquido
las moléculas de agua se unen entre sí por puentes de H, a causa de la elevada
electronegatividad del O. Coexisten las moléculas unidas por puentes de H y las
libres.
Hidruros del grupo VI Bp.
de ebullición
H2O100 1C
H2S-60'75 1C
H2Se-41'50 1C
H2Te-1'8 1C
*Punto de fusión elevado (0 1C).
*Calor de vaporización elevado (539'5
cal/g):evita
la evaporación masiva y la consiguiente deshidratación de los organismos vivos.
*Calor de fusión elevado (79'7 cal/g):
dificulta la congelación y los los trastornos
biológicos que ésta traería consigo.
*Calor específico elevado (1 cal/g1C): hace que el agua actúe como
tampón o regulador de la temperatura en los seres vivos.
*Elevada tensión superficial.
*Menor densidad del hielo que del agua
líquida: en el hielo, cada átomo de O se rodea tetraédricamente
de 4 de H: de dos le separa una distancia de 1'00 A, y de los otros dos una de
1'76 A. Por eso, entre los O hay una distancia de 2'76 A, tal y como representa
la fig.
Por su estructura poco compacta,
el hielo es menos denso que el agua líquida y flota sobre ésta. Los enlaces por
puentes de H se rompen paulatinamente al ascender la temperatura, por lo que se
aproximan entre sí las moléculas de H2O y aumenta su densidad. Pero
simultáneamente la expansión térmica disminuye la densidad. A los 4 1C se equilibran ambos efectos.
La máxima densidad del agua
líquida se alcanza a los 4 1C. A partir de los 4 1C predomina la expansión térmica
y al elevarse la temperatura disminuye la densidad del agua.
Consecuencias:
-A baja temperatura la
congelación empieza por la superficie, lo cual permite la supervivencia de
muchos seres de vida acuática en climas muy fríos.
-Circulación del agua
(corrientes de convección) debida a los cambios de densidad por calentamiento y
enfriamiento.
c) Escala de pH
El agua sufre espontáneamente
una reacción de disociación reversible:
El valor de la conc. de H2O será 1
debido al pequeño valor de Kd. Como las
concentraciones de H+ y de OH-
serán iguales, el valor de ambas será 10-7.
Si denominamos pH al -log [H+], el
agua pura tendrá un pH= 7.
Si se añade al agua un ácido
(que desprende H+), [H+]
subirá y [OH-] descenderá. Por eso el valor del pH
descenderá.
Todo lo contrario sucede cuando
añadimos al medio una sustancia alcalina o básica.
El pH
de un medio puede oscilar entre 0 y 14.
pH:0pH ácido7pH básico
ó alcalino14
|||
[H+]: 10010-710-14
El pH
excesivamente ácido o excesivamente básico influye en la ionización de los
aminoácidos de las proteínas y altera su estructura. Además, un pH extremo actuará como agente corrosivo de la materia
orgánica.
En algunos procesos vitales se
requiere momentáneamente un pH ácido (p. ej. en la digestión gástrica) o un pH
alcalino (p. ej. en las secreciones que se realizan
en el intestino delgado, con objeto de neutralizar el pH
ácido del estómago). Pero los tejidos que se ponen en contacto con esos pH se encuentran protegidos (por mucosas, etc.).
d) Funciones biológicas del
agua
Como consecuencia de sus
propiedades -que hemos estudiado con anterioridad-, el agua desempeña las
siguientes funciones en la materia viva:
*Disolvente. Se conoce al agua
como el disolvente universal. En realidad es el disolvente más universal
de las sustancias nutritivas, tanto orgánicas como inorgánicas. Así actúa como
vehículo para dichas sustancias.
La naturaleza bipolar del agua
hace de ella el disolvente ideal para los compuestos iónicos (alrededor
de cada ión se forma una "nube" de moléculas de agua que lo aísla del
ión de signo
contrario), así como para las sustancias
no iónicas pero con polaridad molecular (es el caso de azucares, alcoholes,
aldehídos, etc).
Las sustancias no solubles
(algunas proteínas y polisacáridos, y las grasas) forman dispersiones
coloidales con el agua.
*Reactivo. Todas las
reacciones metabólicas se realizan en presencia de agua. Pero además ella actúa
como reactivo químico (como ácido o como base, como oxidante o como
reductor).
*Estructural. Por su elevada
tensión superficial provoca cambios en el citoplasma: deformaciones y
movimientos protoplasmáticos que se dan en las células; y mantiene el volumen y
la forma celular.
*Mecánica-amortiguadora. Su
reducida viscosidad favorece el desplazamiento de órganos lubricados por
líquidos ricos en agua (en músculos y articulaciones).
*Termorregulador. Tiene el
agua un importante papel como agente regulador de la temperatura en los seres
vivos por:
-su elevado calor específico que
la convierte en amortiguador de los bruscos cambios térmicos.
-su gran conductividad térmica, por
la que distribuye las temperaturas en los seres vivos.
-su calor de vaporización
elevado que frena la elevación de la temperatura corporal.
*Transporte. El transporte de
nutrientes y de otras sustancias (también de desecho) en la materia viva se desarrolla
a través del agua:
-Difusión: de gases y de
moléculas sólidas por el citoplasma celular.
-Intercambio gaseoso: en
aparatos respiratorios adaptados al agua (branquias) y en aparatos aéreos
(pulmones y tráqueas) que deben permanecer húmedos para desarrollar su función.
-Circulación: por
sistemas circulatorios, abiertos o cerrados, que transportan sustancias a
distintas partes del organismo gracias al agua.
-Excreción: del N
formando parte de moléculas (ác. úrico, urea y
amoniaco) cuya toxicidad queda remitida al encontrarse disueltas en agua.
3. Las sales minerales
Dentro de los seres vivos se
encuentran importantes cantidades de sales minerales. Éstas se consideran
dentro de los principios inmediatos inorgánicos ya que no son exclusivas de los
seres vivos.
Cabe destacar los cloruros,
fosfatos, carbonatos y bicarbonatos de sodio, potasio, calcio y magnesio.
En las plantas y en algunos animales también son importantes los nitratos,
sulfatos y silicatos.
a) Sustancias salinas
insolubles y sus funciones
Algunas sales son insolubles y
precipitan. Forman parte de órganos esqueléticos que, por tanto, tienen función
estructural: esqueletos internos (huesos), esqueletos externos (caparazones),
dientes colmillos, etc. Este es el caso del fosfato cálcico y del carbonato
cálcico.
En vegetales (diatomeas,
gramíneas, etc.) y protozoos (heliozoos y
radiolarios) también se deposita la sílice (SiO2),
que forma esqueletos o endurece las hojas.
Otros vegetales forman cristales
de oxalato en el interior de las vacuolas.
En los poríferos o esponjas hay
células que sintetizan espículas calcáreas (de CO3Ca)
o silíceas (de SiO2).
b) Sustancias salinas
solubles y sus funciones
Cuando las sales están
disueltas, se encuentran disociadas en iones. Los principales aniones y
cationes que se forman como consecuencia de esta ionización son:
Aniones: Cl-, PO4H=,
PO4H2-, CO3H-, CO3=,
SO4= y NO3-
Cationes: Na+,
K+, Ca++,
Mg++ y NH4+
Estos iones mantienen unas
concentraciones constantes y un equilibrio entre ellos dentro de los organismos.
Las alteraciones en esos valores producen desequilibrios importantes en el
medio interno del organismo.
Entre las funciones que
desempeñan las sales ionizadas dentro de los seres vivos destacan las
siguientes:
-Mantienen la salinidad del
medio interno.
-Regulan los fenómenos osmóticos
y, con ellos, el trasiego de agua.
-Regulan el equilibrio
ácido-base y mantienen constante el pH del organismo.
-Los cationes intervienen en
funciones específicas variadas: enzimáticas,
transmisión del impulso nervioso y contracción muscular, transporte de
electrones, etc.
-También hay sales minerales
asociadas a moléculas orgánicas: los fosfatos forman parte de los adenosín-fosfatos (ADP, ATP, AMPc),
ácidos nucléicos, fosfolípidos,
etc.
Como las dos últimas funciones serán
estudiadas con el sistema nervioso, los ácidos nucléicos
y los lípidos, vamos a considerar brevemente las 3 primeras funciones.
*Mantenimiento de la salinidad del
medio interno. Conseguir que el medio interno tenga una salinidad
estable es muy importante para los seres vivos, hasta el punto de que en los
animales existe una regulación iónica aun cuando no haya regulación osmótica, y
los distintos iones se encuentran en el medio interno en concentraciones
diferentes a las del medio externo.
*Regulación osmótica u osmorregulación. La ósmosis es un fenómeno
por el cual, cuando una membrana semipermeable (es decir, que sólo deja pasar a
través de ella el agua y no los solutos) separa dos disoluciones con distinta
concentración de soluto, el agua tiende a pasar de la menos a la más
concentrada para equilibrar ambas disoluciones.
La osmorregulación
se encamina a mantener dentro de ciertos límites el contenido en agua y la
concentración de los solutos. Para estudiar este proceso podemos considerar
esquemáticamente tres tipos de medio o hábitat: el agua salada, el agua dulce y
el medio terrestre, aunque existen situaciones intermedias tanto de hábitat
(aguas salobres) como del propio ser vivo (animales que viven en distintos
medios según la etapa de su ciclo vital, o que alternan diferentes medios a lo
largo de su vida).
-El agua salada: tiene
una concentración de sales muy elevada. Los seres que viven en este medio
tienen el problema de la pérdida de agua y de la acumulación de sales en el
medio interno. Las soluciones son muy diversas: unos toleran grandes
concentraciones de urea que les confieren un carácter hiperosmótico,
otros tienen mecanismos para reducir las pérdidas de agua pese a ser hipoosmóticos, y otros hipoosmóticos
beben agua del mar y eliminan el exceso de sales absorbidas con el agua.
-El agua dulce: tiene una
salinidad variable, pero normalmente baja. Presenta el peligro de la entrada de
agua en el organismo y la dilución del medio interno. Junto a la ingestión de
sales en el alimento y la relativa impermeabilidad de la membrana externa de
algunos grupos, está el mecanismo de la captación activa de iones
(fundamentalmente a través de las branquias).
-El medio terrestre:
ofrece el problema de una posible deshidratación. Las soluciones varían desde
los seres que viven en estrecha dependencia del agua (en zonas húmedas) para
conservar su piel húmeda, hasta los que viven en zonas áridas. Junto a la
ingestión de agua, se procura eliminar pérdidas mediante cubiertas externas muy
impermeabilizadas.
La ósmosis interviene en el
intercambio de agua entre las células y su medio externo en los distintos seres
vivos (no podemos olvidar que las membranas biológicas son semipermeables) y es
determinante en la funcionalidad de la célula y de los distintos orgánulos
celulares membranosos.
Los fenómenos osmóticos son
también vitales en el proceso de elaboración de la orina.
*Regulación del equilibrio ácido-base.
Llamamos mecanismos de regulación del equilibrio ácido-base a los procesos que
mantienen la concentración del ión hidrógeno (H+)
en los líquidos orgánicos dentro de niveles compatibles con la vida y con el
correcto funcionamiento del organismo.
Concretamente en el hombre el pH normal del plasma es de 7'4, y valores de pH por debajo de 7'0 o por encima de 7'7 producen la muerte
en pocos minutos.
Los mecanismos básicos de
regulación del equilibrio ácido-base son tres: sistemas tampón de los líquidos
orgánicos; regulación respiratoria; y regulación renal.
-Sistemas tampón o amortiguadores.
En química se conoce como sistema tampón a un conjunto de dos sustancias
relacionadas entre sí, capaces de amortiguar los cambios de pH
que se producen al añadir hidrogeniones (H+) o hidroxiliones
(OH-) al medio. En el organismo existen 3 sistemas tampón:
. CO2 / CO3H-(El CO2 y el CO3H2
están en equilibrio: H2O + CO2<==> CO3H2)
. PO4H2-
/ PO4H=
. Distintos grupos funcionales de
proteínas.
1) Sistema tampón carbónico-bicarbonato.
Ante un exceso de hidrogeniones,
H++ CO3H-===========> CO2 +H2O
con lo que el hidrogenión
es sustituido por un ácido débil como el carbónico.
Ante un exceso de hidroxiliones,
OH- + CO2 ==============> CO3H-
elhidroxilión
se incorpora a la base débil que es el ión bicarbonato.
[A-]
Como pH
= pK + log-------(siendo AH un ácido
débil y A- su base conjugada)
[AH]
para el sistema CO2 / CO3H-
[CO3H-]
pH = 6'1 + log---------, y para
un pH = 7'4 la concentración de bicarbonato es unas
20 [CO2]
veces la de CO2
El pK
del sistemaCO2 / CO3H-es 6'1 frente a un valor medio del pH extracelular de 7'4. Y el poder amortiguador de un
sistema tampón es máximo cuando el pH coincide con el
pK. Por eso la eficacia como amortiguador del sistema
CO2 / CO3H- por sí mismo es reducida. Pero su
actuación fisiológica es muy eficaz, debido a la cuidadosa regulación a la que
se encuentra sometida la concentración de CO2 por el sistema
respiratorio y de CO3H- por el riñón.
2) Sistema tampón de fosfatos. Actúa
de forma similar al anterior. El pK es 6'8, más
próximo al fisiológico. Pero la concentración de iones fosfato en líquidos
extracelulares es muy inferior a la de CO2 y CO3H-.
Su importancia es mayor en los
líquidos intracelulares (donde es más abundante). También actúa en los túbulos renales.
3) Sistema tampón de proteínas. Es el
más poderoso en el organismo. Las proteínas pueden ser responsables de más de
la mitad de la capacidad amortiguadora total.
-Regulación respiratoria.
Como el aumento de [CO2] en los líquidos orgánicos acidifica el
medio interno, el aumento en la ventilación pulmonar, al eliminar CO2
contrarresta esa acidificación.
-Regulación renal. Incide
en el equilibrio ácido-base mediante cambios en la concentración de bicarbonato
en los líquidos extracelulares.